Att vara anhörig till en person med demenssjukdom

Författare

  • Britt Alm­berg
  • Wallis Jansson

Abstract

Artikeln handlar bl.a. om anhörigas motiv och vårdgivarrollens positiva och nega­tiva sidor. I artikeln beskrivs sjukdoms­förloppets olika krisreaktioner ur ett anhörigperspektiv, vad som händer när samhället tar över huvudansvaret och hur anhöriga upplever sin situation när allt är över. Artikeln avslutas med förfat­tarnas egna reflektioner kring hur stödet till anhöriga bör utformas för att de anhö­riga både ska vilja och orka ha sin sjuke anförvant hemma längre

Författarbiografier

Britt Alm­berg

Artikeln är författad av Med.dr Britt Alm­berg och Med.dr Wallis Jansson. Texten är hämtad ur boken Att möta personer med demens, Anna-Karin Edberg (red.) Studentlitteratur (2001).

Wallis Jansson

Artikeln är författad av Med.dr Britt Alm­berg och Med.dr Wallis Jansson. Texten är hämtad ur boken Att möta personer med demens, Anna-Karin Edberg (red.) Studentlitteratur (2001).

Downloads

Publicerad

2002-04-01

Referera så här

Alm­berg, B., & Jansson, W. (2002). Att vara anhörig till en person med demenssjukdom. Socialmedicinsk Tidskrift, 79(2), 139–145. Hämtad från https://publicera.kb.se/smt/article/view/28924

Nummer

Vol 79 Nr 2 (2002): Anhörigas roll i äldrepolitiken

Sektion

Tema: Anhörigas roll i äldrepolitiken

Licens

Författare till innehåll publicerat i SMT behåller upphovsrätten till sina verk.