Sociala konsekvenser för föräldrar av långvarig somatisk sjukdom

Författare

  • Birgitta Sanden Eriksson

Abstract

Studien genomfördes i en arbetsgrupp av kuratorer vid Huddinge sjukhus' barnav­delningar och hörselklinik. Det är en kart­läggning av de psykosociala svårigheter familjer med kroniskt sjuka barn har i sitt vardagsliv, hur kronisk sjukdom påverkar barnet och dess familj i barnomsorg, skol­arbete, fritid, kamratkontakter och föräld­rarnas eget sociala liv. Föräldrarna upp­fattade sig mera påverkade av barnets sjukdom än barnen själva. Mödrarna drog ett särskilt tungt lass. Många levde under stark press i ständig kamp för rättigheter, oro för barnens framtid och hur man skall stödja dem in i vuxenvärlden. Man efter­lyste ett samlat psykosocialt stöd av prak­tisk, social, informativ, teknisk och emotionell art. Ett sådant utökat och samlat psykosocialt stöd till föräldrar med lång­varigt sjuka barn är under uppbyggnad vid Huddinge sjukhus kuratorsavdelning.

Författarbiografi

Birgitta Sanden Eriksson

Birgitta Sanden Eriksson är fil.dr. och verksam som forskare och studierektor vid Institutionen för socialt arbete, Social­högskolan, Stockholms universitet.

Downloads

Publicerad

2001-04-01

Referera så här

Sanden Eriksson, B. (2001). Sociala konsekvenser för föräldrar av långvarig somatisk sjukdom. Socialmedicinsk Tidskrift, 78(2), 172–180. Hämtad från https://publicera.kb.se/smt/article/view/31030

Nummer

Sektion

Tema: Små och mindre kända handikappgrupper