Genetikens möjligheter i jakten på dyslexigener

Abstract

Inom det stora kartläggningsprojektet av människans gener har tekniker utvecklats,som möjliggör att gener också för komplexa sjukdomar kan isoleras och de­ras funktioner analyseras. Projektet har redan resul­terat i att alla människans gener finns isolerade och går att finna i för allmänheten tillgängliga databaser. Inom den kliniska genetiken fokuseras på att koppla någon eller några av dessa gener till en speciell sjuk­dom eller egenskap. Metoder för denna kopplings­verksamhet finns utvecklade och lyckad geniden­tifiering inom komplexa sjukdomar (beroende på flera gener i samverkan med miljö) exemplifieras. Den ak­tuella situationen för samspelet mellan genetik och dyslexi redovisas