Informerat samtycke och placeboeffekt vid kliniska, randomiserade studier

Författare

  • Gunnel Elander
  • Göran Hermerén

DOI:

https://doi.org/10.62607/smt.v72i1.48916

Abstract

Det finns när det gäller medicinsk vård och forskning generellt tre uppgifter som alla är angelägna; 1) att man informerar patienter och inhämtar deras sam­tycke enligt Helsingforsdeklarationens principer, 2) att man randomiserar patienter vid kliniska studier enligt gängse vetenskapliga krav och 3) att man maximalt utnyttjar placeboeffekten. I denna uppsats diskute­ras om, och i så fall i vilken utsträckning det går att förena dessa mål i olika situationer.

Författarbiografier

Gunnel Elander

Gunnel Elander är lektor vid Enheten för vård­forskning vid Medicinska fakulteten i Lund och Göran Hermerén professor vid Enheten för medicinsk etik vid samma fakultet

Göran Hermerén

Gunnel Elander är lektor vid Enheten för vård­forskning vid Medicinska fakulteten i Lund och Göran Hermerén professor vid Enheten för medicinsk etik vid samma fakultet

Downloads

Publicerad

1995-01-01

Referera så här

Elander, G., & Hermerén, G. (1995). Informerat samtycke och placeboeffekt vid kliniska, randomiserade studier. Socialmedicinsk Tidskrift, 72(1), 42–45. https://doi.org/10.62607/smt.v72i1.48916

Nummer

Vol 72 Nr 1 (1995): Beteendemedicin: Coping och hälsa

Sektion

Tema: Beteendemedicin: Coping och hälsa

Licens

Författare till innehåll publicerat i SMT behåller upphovsrätten till sina verk.