Den handikappade familjens behov

Författare

  • Ingrid Nordgren

DOI:

https://doi.org/10.62607/smt.v57i7.60071

Abstract

En förälder till ett flerhandikappat barn efterly­ser i detta inlägg snabbt kvalificerat stöd av en och samma läkare och en och samma kontakt­person, så fort handikappet konstaterats. Fortlö­pande kontroller och behandlingar skall kunna samordnas och utgå från ett och samma ser­viceorgan, en habiliteringscentral. Det finns också i varje län ett visst behov av avlastning för föräldrarna och möjlighet till samtidig kvalifi­cerad medicinsk kontroll och behandling av bar­net. Den bör kunna ges i form av korttidsvård. Information och utbildning för föräldrar, perso­nal och allmänhet är av central betydelse.

Författarbiografi

Ingrid Nordgren

Ingrid Nordgren är leg. sjuksköterska och kli­nikföreståndare vid barnmedicinska klinikens habiliteringsavdelning (Folke Bernadottehem­met) tillhörande Akademiska sjukhuset i Uppsa­la. Hon har en 9-årig pojke, som hon berättat om i sin bok "Tomas, flerhandikappad" (Författares bakmaskin, Stockholm 1977).
Artikeln nedan utgör hennes inlägg vid sym­posiet i något förkortad form.

Downloads

Publicerad

1980-08-01

Referera så här

Nordgren, I. (1980). Den handikappade familjens behov . Socialmedicinsk Tidskrift, 57(7), 361. https://doi.org/10.62607/smt.v57i7.60071

Nummer

Sektion

Tema: Samordningsfrågor